from : ラッキーの日記と、パパのカメブラ散歩
副鼻腔炎の手術後，2回目の検診の最後に，主治医の先生が
「検査の結果，難病指定の好酸球性副鼻腔炎ということがわかりましたので，
区役所で必要書類をもらって，病院で記入する書類を持ってきた下さい。」
と，さらっと言われました。
「好酸球性副鼻腔炎は，嗅覚障害が特徴で，鼻茸が再発しやすい病気です」
とのこと。（好酸球性副鼻腔炎の詳しいことはココ）
なので，手術しても，においが戻らないのだと！納得しました。
難病といっても軽症で，とても元気だし，嗅覚以外はまったく問題はありません。
なにはともあれ，区役所にいって，書類をもらいました。
記入欄が多いので，わざわざ係の人が一緒に，記入するのを手伝ってくれました。
これが，区役所でもらった書類です。
306番目に，好酸球性副鼻腔炎の記述がありました。以下の写真はクリックすると大きくなります。
提出する書類が多いので，そのチェックリスト。
特定医療費支給認定申込書
公的年金等の収入等に係る申出書
個人番号に関わる調書
手術した病院が記入する書類（臨床調査個人票）
この書類を病院に提出すると，記入までに約2週間。書類作成料で5500円かかるそうです。
上記のすべての書類を提出すると認定をが下りるまで約4か月かかるそうです。
認定されると，① 医療負担が3割の人は2割になります。
（2割負担，1割負担の人は変化なし。ラッキーパパは2割負担なので変化なし）
② 医療機関等に支払う負担額の上限が定まる。（ラキーパパの場合は月額2万円？）
ラッキーパパの場合，軽症なので，どれだけメリットがあるか分かりませんが
後学のため，申請することにしました。（難病医療費助成制度の詳しいことはココ）
アメリカのことを思うと，国民皆保険はとてもありがたいですし，
ラッキーパパのような軽症の者にも，このような支援制度があるのは
さすが日本だなぁ～！と思いました。
新型コロナウイルスに関しても，日本政府と日本国民は本当に素晴らしいとおもいます。
日本に生まれて，よかったなぁ～！と実感しました。
（難病指定の病気ですが，軽症だし，まったく問題ありませんので，くれぐれもご心配なく）
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